1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全方面了解本公司的经营成果、财务情况及未来发展规划，投资者应当到网站仔细阅读年度报告全文。
2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 华兴会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
公司2022年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数向全体股东每10股派发现金红利3.4元（含税）。截至2023年4月19日，公司总股本293,322,218股，以此计算合计拟派发现金红利99,729,554.12元（含税）。公司2022年度不进行资本公积金转增股本，未分配利润结转至下一年度。
如在本利润分配预案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类结果》，公司属于专用设备制造业（行业代码：C35）。根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司属于“专用设备制造业”（分类代码C35）中的“医疗仪器设施及器械制造”（分类代码C358）。公司所处行业为医疗器械行业，公司大部分产品属于医用导管类产品，主要使用在于导尿、麻醉、泌外、护理、呼吸、血液透析等领域。
根据Evaluate MedTech发布的《World Preview 2018,Outlook to 2024》显示，2021年全球医疗器械市场规模为5,043亿美元，预计2024年市场规模将达到5,945亿美元，2019-2024年间复合增长率为5.6%；中国为代表的新兴市场是全球最具潜力的医疗器械市场，近年来的上涨的速度高于世界中等水准，根据《医疗器械蓝皮书：中国医疗器械行业发展报告（2022）》，2021年我国的医疗器械行业继续健康加快速度进行发展，市场规模约达到10,200亿人民币，同比增长17%左右；从器械消费水平来看，我们国家医疗器械的消费规模仅占整体医疗市场的25%左右，相较全球平均40%以上、欧美日发达国家50%左右的器械消费水平，我国器械消费尚处于较低水平，未来市场提升空间巨大。
医用导管属于基础性医疗器械产品，在诊断、治疗、监护、急救、引流、灌流、气体输送、血液输送、康复中被大范围的应用。随着现代科技的发展以及世界人口平均寿命一直增长和老龄化趋势加剧，医用导管在现代医学诊疗和家庭护理中应用的范围将逐步扩大，重要性不断的提高，行业未来发展的潜在能力巨大。据Market Research Future预测，全球医用导管市场在2017-2022年间以6.14%的增速增长至468亿美元。据华经情报网数据，2018年国内医用导管市场规模约为587.70亿元，2013-2018年复合增速约为17.27%，随着老龄化加速、新医改政策落实、医疗体系完善、医械国产替代化进程加快，国内医疗器械市场保持较快的增长，预计国内医用导管市场将以12.56%的复合增速增至2022年的943.40亿元，增速远超全球平均水平。
公司产品已有效覆盖全国所有省区，产品进入国内约5,000家医院，其中1,000家以上三甲医院。公司在全球取得各类医疗器械注册证300多个，与上百家国外医疗器械经销商、数十家国内出口贸易商进行业务合作，产品远销海外90余个国家或地区，进入监管严格的北美、欧洲、日本等主流市场。公司属于国内医用导管行业有突出贡献的公司，导尿领域和麻醉领域市场占有率位居行业前列，维力品牌在业内拥有较高的品牌知名度。公司曾作为5个产品行业标准、1个团体标准和2个产品行业标准的起草单位。随着近几年公司新产品的推出和学术推广活动的深入开展，维力品牌知名度慢慢的升高，各细分产品领域国内市场地位逐年提升。
2022年3月，市场监管总局先后发布了新修订的《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。两个办法全面落实医疗器械注册人和备案人制度，强化其全生命周期质量安全责任；严格落实“放管服”改革精神，简化有关申报资料和程序要求；细化对医疗器械经营行为的全过程管理要求，通过一系列接地气、操作性强、贴合实际的举措，压实注册人备案人主体责任，在推进“放管服”改革、简化经营许可办理程序的同时，加强监管，保障医疗器械质量安全。
2022年9月1日，国家医保局在《国家医疗保障局对十三届全国人大五次会议第8427号建议的答复》中回应：带量采购坚持公开透明的市场机制，在保证质量的前提下，所有企业一视同仁，客观上支持同等质量但成本较低的国内优质企业在竞争中取胜。2022年9月3日，国家医保局网站发布《国家医疗保障局对十三届全国人大五次会议第4955号建议的答复》，明确了集中带量采购重点将部分临床用量大、临床使用较成熟、采购金额较高、市场之间的竞争较充分的医用耗材纳入集采范围，通过公开透明的竞争规则，促使价格回归合理水平，同时让企业获得明确的市场预期。
2023年3月1日，国家医保局办公室发布《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》（以下简称《通知》），公布2023年医药集中采购和价格管理工作重点。《通知》指出，在集中带量采购过程中，医疗机构依据历史使用量，结合临床使用情况和医疗技术进步确定采购量。但需要我们来关注的是，集采并非“唯低价论”，我国集采是在保证临床效果的前提下，压缩渠道费用，给予生产企业合理利润，除看重产品的临床效果外，也兼顾配送、供应等综合能力，总体而言，产品临床效果过硬、配套服务优秀、供应能力出众、竞争格局较好的国产企业更易获取合理价格，借助集采快速提升市占率，实现业绩增长。
1、主体业务：企业主要从事麻醉、导尿、泌尿外科、护理、呼吸、血液透析等领域医疗器械的研发、生产和销售，在临床上大范围的应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。
公司产品的销售包括三种类型：直接外销、间接外销和内销。直接外销、间接外销均通过经销商完成销售。直接外销指公司与国外经销商直接签订销售合同，并且直接通过公司报关出口。间接外销指公司与国内经销商签订销售合同，国内经销商自行报关出口。由于医疗器械产品各地严格的产品准入制度，医疗器械产品一定要满足出口地区严格的准入条件。此外，在外销中公司也在慢慢地提高自主品牌销售比例。在内销中，企业主要采取经销商销售模式，通过各省市经销商覆盖区域内各级医疗机构。随着医疗器械集中带量采购的展开，公司相应调整业务管理的模式，加大对终端医院的资源投放。
公司按订单计划（海外市场）和预测计划（国内市场）安排生产，对国内市场的预测计划通常会安排一定的库存。由计划部门组织协调业务、采购、制造、质量和法规等多部门整体协同确保生产计划的高效实施。
公司重视制造技术、工艺技术、环保、员工职业健康安全的研发及投入，不断的提高制造自动化、信息化、智能化水平以及生产管理上的水准，有效保障了客户交付、质量保证、成本控制、法规符合等的有效实施。
公司以适时、适量、质量和成本相协调、供应安全为采购原则，按计划、研发及制造等部门提出的需求计划进行采购，通常包括生产用物料、研发用物料、设备、仪器等。采购体系由供应商管理与采购实施构成，前者负责供应商的开发、管理、价格谈判及确定，后者负责按计划执行具体的采购操作。公司成立了完善的供应商开发、管理制度和采购流程体系，有效保障了采购物资的质量、成本、交付周期及采购行为的规范。
（五）报告期内公司商品市场地位、竞争优势与劣势、主要的业绩驱动因素、业绩变化
公司麻醉业务线最重要的包含全麻气道管理耗材和电子镇痛泵。麻醉耗材国内市场格局分散，公司品项齐全，市场占有率业内领先，产品覆盖国内3,000多家医院。公司近年持续推进产品性能升级与功能扩充，在产品性能方面做了无菌、柔性性能的升级，在功能方面新增了带吸痰腔与可视两大功能，推出了可视双腔支气管插管、加强型柔性气管插管、带吸痰腔气管插管等产品，竞争力持续提升。《2020版中国麻醉学指南与专家共识》精确指出双腔支气管导管应该在纤维支气管镜下或直接用可视双腔管准确定位。公司的可视双腔气管插管在开胸手术单肺通气麻醉中具有定位时间短、定位准确、易于术中管理等优势，已获得市场和专家广泛认可，在国内多家三甲医院成为标杆产品。近年来在优势产品的带动下，公司全麻气道管理产品在国内品牌知名度和市场占有率逐年提升。随着我们国家人口老龄化加剧和人们对卫生健康需求的增加，以及人均医疗保健投入的提高、社保覆盖率的提升，我国全麻手术普及率快速提升，麻醉耗材的需求将持续不断的增加。报告期内，麻醉产品收入同比增长17.30%。
公司导尿领域产品技术和业务体量均是行业的国内龙头，在国际也属于领头羊。近年来公司继续保持和巩固导尿管行业龙头地位，依靠品牌优势、质量优势和产能优势争取最大化市场覆盖，同时推出差异化产品亲水涂层超滑导尿管、BIP抗菌导尿管、无菌测温型硅胶导尿管等，促进导尿产品的升级换代和市场竞争力的逐步提升。随着高毛利新产品销售的放量，导尿产品的综合毛利率和盈利能力不断的提高。报告期内，导尿产品收入同比增长46.07%。
公司泌尿外科领域产品最重要的包含泌尿外科结石手术耗材类产品以及包皮环切缝合器。
公司在结石管理领域拥有全系列新产品，其中一次性负压清石鞘是公司在泌尿外科结石领域革命性的创新产品，已获得FDA、NMPA、CE、加拿大认证在内的多个产品注册证，负压清石鞘在经皮肾镜、输尿管软镜碎石术等腔内取石术中具有确切临床价值，可提升清石率，降低手术时间，减少手术并发症，已受到市场和专家广泛认可。公司通过加大优势产品负压清石鞘的学术推广，逐步带动泌尿外科别的产品销售，近年来结石手术耗材收入增长迅速。报告期内，泌尿外科产品收入同比增长15.62%。
全资子公司狼和医疗生产的一次性包皮环切缝合器属于国内细分行业龙头，产品已覆盖国内4,000多家医院以及全球20多个国家或地区。由于近几年国内医院看病量会降低，包皮环切手术量受到较大影响，环切器收入增速有所放缓。
公司护理领域产品最重要的包含吸引连接管、口护吸痰管和排泄物管理系统。吸引连接管以出口为主，属于国外大客户定制项目，公司长期以来以稳定的质量，优良的服务赢得了客户的信赖，订单多年来保持稳定增长。口护吸痰管和排泄物管理器属于临床通用护理产品，近年来，随公司内销团队深入医院终端进行精细化推广，取得了较好的效果。报告期内，护理产品收入同比增长18.96%。
公司呼吸领域产品主要是药物吸入雾化器和氧气面罩。近几年呼吸道疾病的发病率和医院看病量会降低，雾化器商品市场需求随之减少。凭借产品质量的稳定性、良好的品牌知名度和灵活的市场策略，公司呼吸产品维持稳步增长态势。报告期内，呼吸领域产品收入同比增长3.98%。
公司血透领域产品主要是血透管路。子公司沙工医疗是国内最早一批获得血透管路注册证的企业之一，产品质量稳定，拥有良好的品牌知名度。
据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据，2019年在院透析人数为63.3万人，预计到2030年，我国终末期肾病患者人数将突破400万人。假设每周需进行血液透析2-3次，年血透需求约为120次，假设新增血透患者年血透60次，以此计算2019年我国血透管路需求量约为8400万根，以年增速10%估算，预计2023年需求可达到1.23亿支，需求庞大。此前由于血液透析治疗年均费用较高，部分尿毒症患者因承担不起高额医疗费用未能接受血液净化治疗，导致市场实际消耗量远小于潜在需求，近年随着各省市逐渐完善血透医保政策，血透需求慢慢地得以释放。近年来公司血透管路产能几近饱和，不能够满足日渐增长的市场需求，公司在2021年开始做血透管路生产线的扩产建设，一期扩产项目已于2022年投产，并开始慢慢地量产爬坡。随公司血透管路自动化产能升级、生产效率的提升和单位成本的下降，商品市场竞争力进一步得到提升。报告期内，血透产品收入同比增长10.82%。
4.1 报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前10名股东情况
1 公司应该依据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）第四届监事会第十八次会议的会议通知和材料于2023年4月7日以电子邮件方式发出，会议于2023年4月19日下午13:30在公司会议室以现场方式召开，会议由监事会主席赵彤威女士主持，会议应参加表决监事3人，实际参加表决监事3人。本次会议的召开符合《公司法》《公司章程》的有关法律法规。
监事会认为：公司2022年年度报告的编制和审议程序符合法律、法规和《公司章程》的有关法律法规。其内容与格式符合中国证监会和上海证券交易所的各项规定，所包含的信息能真实、准确、完整地反映出公司实际经营情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
监事会认为：《公司2023年第一季度报告》的编制和审议程序符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。其内容与格式符合中国证监会和上海证券交易所的各项规定，所包含的信息能真实、准确、完整地反映出公司实际经营情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
监事会认为：公司已建立了较为完善的内部控制体系，符合国家相关法律和法规的要求及公司生产经营管理的实际要，并能获得有效执行，该体系的建立对公司经营管理的所有的环节起到了较好的风险防范和控制作用，董事会关于企业内部控制的自我评价报告真实、客观地反映了企业内部控制制度的建设和运行情况。
（四）《关于公司2022年度监事薪酬的议案》；（详细的细节内容详见同日刊登在上海证券交易所网站（）的《公司2022年年度报告全文》第四节）
监事会认为：2022年度财务决算客观公正地反映了公司2022年度的财务情况和经营成果；2023年度的财务预算报告各项指标合理科学。同意提交公司股东大会审议。
监事会认为：经审核，公司2022年度利润分配预案结合公司真实的情况和发展阶段制定，考虑了公司持续发展的资金需求和公司股东的合理回报要求，符合《公司章程》有关法律法规。同意提交公司股东大会审议。
监事会认为：公司广泛征集资金存储放置与实际使用情况符合中国证监会、上海证券交易所相关法律和法规的规定，不存在违规使用募集资金的行为；不存在改变或变相改变募集资金投向和损害股东利益的情况；不存在变更募集资金投资项目及用途的情况，未与募集资金投资项目的实施计划相抵触。
监事会认为：公司预计发生对外担保事项的被担保人均为公司全资子公司，公司为该等子企业来提供担保是为了满足各子公司向银行及金融机构申请银行授信以及开展业务活动等事项需要，属于公司正常生产经营和资金合理利用的需要，对外担保决策程序合法，没有损害公司及中小股东利益。同意提交公司股东大会审议。
监事会认为：本次会计政策变更符合财政部的相关规定及公司的实际情况。执行变更后的会计政策更利于客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果。会计政策变更的相关决策程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定，不存在损害公司及股东利益的情形。同意公司按照变更后的会计政策执行。
监事会认为：公司本次计提资产减值准备符合《企业会计准则》和公司相关会计政策的规定，审议程序合法合规。本次计提资产减值准备后能更公允地反映公司财务状况和经营成果，同意公司计提资产减值准备。
监事会认为：公司开展金融衍生品交易业务有利于规避和防范公司开展对外贸易和外币借款过程中的汇率、利率波动风险，合理降低财务费用，保证公司经营业绩的相对稳定，符合公司谨慎、稳健的风险管理原则和生产经营的实际需要，不会影响公司日常资金的正常周转和主营业务的正常发展，相关决策程序合法合规，不存在损害公司及中小股东利益的情形。
（十三）《关于〈公司未来三年（2023-2025年）股东分红回报规划〉的议案》；
监事会认为：公司制定的《公司未来三年（2023年-2025年）股东分红回报规划》，符合公司实际情况，不存在损害公司和股东利益的情形。同意提交公司股东大会审议。
（十四）《关于公司第一期限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期解除限售条件成就的议案》。
监事会认为：公司第一期限制性股票激励计划首次授予部分第一个解除限售期解除限售条件已经成就，本次可解除限售的85名激励对象的主体资格合法、有效，符合公司《第一期限制性股票激励计划（草案）》规定的解除限售条件，审议程序合法、合规。我们同意公司按照本激励计划相关规定对符合解除限售条件的85名激励对象持有的139.6万股限制性股票办理解除限售相关事宜。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
● 被担保人名称：海南维力医疗科技开发有限公司（以下简称“海南维力”）、维力医疗科技发展(苏州)有限公司（以下简称“苏州维力”）
● 本次担保金额及已实际为其提供的担保余额：公司拟对上述2家全资子公司提供不超过7.5亿元人民币的担保额度。截至目前，公司对上述2家全资子公司实际提供的担保余额为2.8亿元人民币。
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于2023年4月19日召开公司第四届董事会第二十次会议，审议通过了《关于公司向全资子公司做担保额度的议案》，为满足全资子公司海南维力和苏州维力的经营和发展需要，本公司拟对上述2家子公司提供不超过7.5亿元人民币的对外担保额度，担保方式包括但不限于保证、抵押、质押等，不涉及反担保。决议有效期自公司2022年年度股东大会审议通过之日起至公司2023年年度股东大会召开之日。担保预计基本情况如下：
在担保实际发生额不超过上述担保总额的情况下，2家公司之间的担保额度可以调剂使用。
经营范围：许可项目：第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务；医疗服务；货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；医护人员防护用品生产（Ⅱ类医疗器械）；日用口罩（非医用）生产；日用口罩（非医用）销售；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；橡胶制品制造；塑料制品制造；医学研究和试验发展（除许可业务外，可自主依法经营法律和法规非禁止或限制的项目）（一般经营项目自主经营，许可经营项目凭相关许可证或者批准文件经营）（依法须经批准的项目，经有关部门批准后方可开展经营活动。）
经营范围：医疗器械研发、生产、销售（按许可证所列范围经营），自营和代理各类商品及技术的进出口业务，医疗设备和自有房屋的租赁，医疗设备的维修，医疗器械、设备技术的咨询服务。（依法须经批准的项目，经有关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：物业管理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）